康希诺生物获科创板注册批文 打造“A+H”股双资本平台

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我们的记者张敏

7月15日，根据中国证监会的公告，CanSino Biologics Inc. Bio-Co .有限公司获得了国家科委的上市和注册批准，正式进入发行阶段。这也意味着因在COVID-19中领导疫苗研发而赢得市场关注的CanSino Biologics Inc. Bio将加速完成a股+h股的双资本平台布局。

根据数据，加拿大生物制品公司成立于2009年，由跨国制药公司的高管和科学家创建。它是一家创新的生物技术企业，致力于研发、生产和销售符合中国和国际标准的疫苗产品。

加拿大生物制品公司自成立以来，一直专注于技术和产品的研发，并成功取得了许多创新产品成果。其中，重组埃博拉病毒疫苗(ad5-ebov)的成功开发，无疑使CanSino Biologics Inc .的生物学在业界声名大噪。此外，加拿大生物制品公司拥有多种创新疫苗产品，拥有丰富的研发渠道。根据说明书，加拿大新生物制品有限公司拥有16种创新疫苗产品，包括13种预防埃博拉病毒病、脑膜炎、COVID-19肺炎、白喉和结核病的适应症，并获得了19项授权发明专利。

除了科学和技术委员会的上市，加拿大生物制品公司生物已吸引了很多关注，因为它在全球研究和开发COVID-19疫苗的领导作用。今年3月，中国生物与军事科学院参新生物制品有限公司陈伟院士开发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(以下简称ad5-ncov)率先在中国开展临床试验，4月，世界率先进入第二阶段临床试验。5月15日，加拿大肯辛诺生物制品有限公司生物获准在加拿大进行临床试验，创造了中国创新疫苗在发达国家进行首次临床试验的历史。同月，与ad5-ncov临床试验第一阶段研究结果相关的论文发表在国际权威学术期刊《柳叶刀》(Lancet)上，这些论文显示了接种后28天的免疫原性和人类耐受性，这标志着CanSino Biologics Inc. Bio的COVID-19疫苗研发又迈出了坚实的一步。

6月11日，该疫苗完成了二期临床试验；6月25日，该疫苗经中央军委后勤保障司卫生局批准，有效期为一年。根据相关法律法规，该疫苗现阶段仅在军队内部使用。与此同时，投资界人士表示，加拿大生物制品公司(CanSino Biologics Inc. Bio正在COVID-19建立一个新的疫苗生产基地，其生产能力预计不低于2亿剂。

近年来，在政策支持和产业加速整合下，国内疫苗市场发展迅速。数据显示，国内疫苗市场总规模预计将从2019年的425亿元增长到2030年的1320亿元，复合年增长率为10.9%。其中，国内脑膜炎球菌疫苗、双氰胺疫苗和肺炎球菌疫苗市场预计将从2019年的22亿元、43亿元和52亿元大幅增长到2030年的77亿元、126亿元和276亿元，复合年增长率分别为12.1%、10.2%和16.4%。

随着产品研发、批准和上市的不断推进，加拿大生物制品有限公司的生物产品商业化正在接近。埃博拉疫苗ad5-ebov是CanSino Biologics Inc .的首个生物产品，已于2017年获得新药批准，两种脑膜炎球菌结合疫苗(mcv2和mcv4)即将推出，其中正在研究的mcv4已被nda接受并进入优先评估，有望成为中国首个获得批准的mcv4疫苗，该产品有望于2020年获得批准。

业内人士认为，有了政策支持和有利的市场拓展，加拿大新生物制品公司的领先生物产品的商业增长将获得高质量的土壤。未来，随着一批产品逐渐进入市场，加拿大生物制品有限公司(CanSino Biologics Inc .)的生物产品有望在上市后爆发，这将进一步促进公司的业务发展和投资者的认可，同时实现公司业绩，形成良性循环。

(编辑董天)